ヒトゲノム、未解読部分が解明され「完全な配列」決定に成功

科学者たちは、ヒトゲノムの完全な配列を決定することができた。

テロメア・トゥ・テロメア・コンソーシアムが3月31日にその結果を正式に発表した。

技術の進歩により、これまでは不可能だった部分の配列を決定することができた。

ヒトゲノムのすべてが明らかになった。

科学者たちは2022年3月31日、初めてヒトゲノムを隙間なくマッピングしたことを発表した。

それはヒトゲノム・プロジェクトが「基本的に完成した」バージョンを完成させてから19年後のことだった。

約100人の科学者からなる「テロメア・トゥ・テロメア（T2T）コンソーシアム」は、
「これまでで最も完全なヒトゲノム」の配列を公開することができたと、
エリザベス・ペニシがサイエンス誌に寄稿した記事で述べている。

彼らの研究成果は2021年に初めて公表されたが、今回、正式に発表された。

プロジェクトに参加した研究者によると、これまでの配列にはヒトゲノムの約8％が含まれていなかったが、
これは主に、当時利用可能だった技術では解読できなかったためだという。

それを「ジャンクDNA」と呼ぶ人もいたが、自閉症から老化、
あるいは説明のつかない病気についての手がかりを含んでいる証拠を見つけたと、専門家が2017年にStatに語っている。

最初の研究チームを率いたエリック・ランダー（Eric Lander）によると、
ゲノムの特定の部分を解読するのが難しかったのは、
コンピューターはDNAをジグソーパズルを解くように解析するので、「ジャンクDNA」と呼ばれる領域は非常に繰り返しが多く、
パズルのピースがあまりにも似ているためマッチングが難しくなってしまうのだという。

BBCによれば、このプロジェクトに協力した国立ヒトゲノム研究所のアダム・フィリピー（Adam Phillipy）は、
「新しいコンピューターの能力によって、パズルのピースが非常に大きくなり、
ゲノムのこれらの領域を解析することができるようになった」と述べている。

NBCによると、新しく配列されたゲノムは、
科学者たちが、どの遺伝子がどの疾患に関与しているか、なぜ特定の細胞ががん化するのか、なぜ高地への耐性があるのかなど、
人それぞれの多くの違いを解明するのに役立つという。

https://news.yahoo.co.jp/articles/fa0be722bf662fb68b4b232125fee99fe00c4a1e

同疾患者数名…解析で同一場所ゲノム変化確認
正常数名　　…解析で同一場所ゲノム確認

ゲノム変化場所を正常ゲノム配列に修正

これが基本的な使い方

つまりは理論的にはどんな病、疾患も治療可能とスタンフォード大の偉そうな教授が言ってた

これにより人間の寿命は200歳を超えるんだとよ

俺らが昔のペストとかの話聞いてやべーと思う感覚と同じように、昔の人はガンにかかってたんだぞとか言われる時代がくるんだな

同じDNAでも内臓と筋肉では組成が大分異なるが個々細胞でIDみたいなもんは無いのか？

教えてエ○い人！